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喜国际罕见病日 |《解码儿童智力发育的奥秘》科普宣传册免费申领

2019-02-28 分类:新闻与公告 点击:1025

      今天是国际罕见病日,为了方便患者家属更明确地了解疾病诊治情况,拉近医患关系,赛福精心准备了科普宣传册《解码儿童智力发育的奥秘》,由中南大学湘雅医院、清华大学玉泉医院等数十家三甲医院免费提供给患者。

更多科普宣传册免费申领信息,请见文末。


      罕见病,是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。


      为加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平,维护罕见病患者健康权益,由国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病》目录共计收录了121 个病种,其中具有明确遗传致病基础的疾病有107 种。基因检测能够有效地辅助这类疾病诊断。智力发育障碍类疾病中,有Angelman氏症候群(天使综合征)、Prader-Willi 综合征、Dravet 综合征及一些遗传代谢病等多种疾病都属于罕见病。


      或许您还对这本宣传册记忆犹新——8个月前,这本赛福专程为"6.28国际癫痫关爱日"定制的癫痫科普宣传册问世,立即受到医生及患者家属的欢迎。


《癫痫的精准诊疗&生育指导》宣传册


      去年在湖南脑科医院开展的“国际癫痫关爱日”义诊咨询活动中,数百份《癫痫的精准诊疗&生育指导》宣传册被一抢而空,深入浅出的科普小册子让家属赞不绝口。


义诊活动现场

《解码儿童智力发育的奥秘》宣传册


      在每一页插页的背面,都列举了数个临床上患者最常问到的问题,以及专家的专业解答——这些常见问题都是赛福基因在走访了过百位医生后,搜集患者最常提出的问题,并归纳汇总,选取最多被提到的问题,制成科普册,送给患者。希望由此减少医生反复解释类似问题的概率,减轻医生的工作负担。



      目前,这份精美的《解码儿童智力发育的奥秘》科普小册子已经由中南大学湘雅医院、清华大学玉泉医院等数十家三甲医院免费提供给了患者。赛福基因真切地希望更多的人了解智力发育障碍相关疾病、了解罕见病、关爱罕见病患者,也希望可以利用自身在基因检测领域的技术优势在罕见病的预防与诊断上做出自己的贡献。



长按扫码领取科普宣传册

      如果您希望收到这本科普宣传册,请点击文末“阅读原文”或长按上方二维码,填写您的联系方式。会有专人安排寄送事项。

      关爱罕见病儿童,从我做起。