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赛福基因参加第二届基因检测联盟会议,遗传解读部技术总监王小冬博士受邀参加圆桌论坛

2019-05-20 分类:新闻与公告 点击:1441

      2019年5月18日第二届基因检测联盟会议在上海隆重召开。此次会议由基因检测联盟(筹)主办,明码(上海)生物科技有限公司承办,WHO遗传病社区控制合作中心、顾大夫工作室及基因慧协办。近200家第三方基因检测机构的代表参与会议,热烈讨论推进临床基因检测报告规范的专家共识,超过6000人次观看了会议直播。赛福基因参加此次会议,赛福基因遗传解读部技术总监王小冬博士受邀参加圆桌论坛。


图片来源:明码(上海)生物科技有限公司


      本次会议旨在进一步推进基因检测行业规范有序发展,针对基因检测流程规范化、生命伦理及媒体联盟、数据有序共享三个议题,邀请一线代表进行主题报告并进行深入探讨。会议还邀请了各领域代表机构进行圆桌讨论,同时与现场观众积极互动问答,开放直播及讨论。


      此前,首届临床基因检测标准和规范专题研讨会于2017年10月召开,300+代表参与并沉淀了临床基因检测报告规范的专家共识发表在2018年2月《中华医学遗传学》,并形成相关团体标准于12月发布。

此次会议以公益、公开、平等的方式召集产业机构及相关单位代表参与,积极吸纳相关方对于行业共识和规范的意见,促进基因检测行业向更加规范有序的方向迈进。


会议议程


图片来源:基因慧


      赛福基因遗传解读部技术总监王小冬博士受邀参加圆桌论坛,针对《临床基因检测全流程的规划共识》进行深入讨论。本次圆桌讨论由WHO遗传病社区控制合作中心主任黄尚志主持,参与讨论的嘉宾还有许雄(湖南大地同年首席信息官)、 屈武斌 (艾吉泰康创始合伙人)、王可歆(基云惠康研发总监)、王凤羽 (华之源技术总监)、 王东亮(求臻医学副总裁、首席医学官)。


图片来源:明码(上海)生物科技有限公司

左一:黄尚志教授(WHO遗传病社区控制合作中心主任)

左二:王小冬博士(赛福基因遗传解读部技术总监)


      王小冬博士在圆桌谈论中指出,临床基因检测全流程中,医生在整个流程的起点和终点阶段起着非常关键的作用。在开始阶段,由临床医生提出检测需求,参与选择适当的检测方法,提供细致全面的临床表型。在终点阶段,在基因检测报告出具前,需要临床医生的再次参与,结合临床表型,对候选位点进行最后的确认。基因检测公司负责流程中间的技术环节,包括生信流程的标准化,制定过滤标准,遵循解读指南等。基因检测公司与医生在整个流程中,加强沟通,形成共同体,但同时各司其职,形成共识,规范职责范围及底线。


      赛福基因积极参与讨论基因检测行业共识和规范,积极参与推进临床基因检测报告规范的专家共识,希望为行业有序发展略尽绵力。赛福基因也将继续围绕NGS临床诊断的产业转化进行深耕,建立疾病细分领域的龙头地位;通过智能关联和AI分析,使数据分析简单化、专业化、自动化,优化解决临床医生对于临床和科研上数据解读的困难,多维度辅助药物研发和伴随诊断,为客户提供全方位优质服务。


专家介绍


王小冬  博士


      博士,毕业于日本鹿儿岛大学。博士后期间,在俄亥俄州立大学从事分子遗传学相关研究,并在Genes & Development, Nature Genetics 等杂志发表多篇学术论文。曾就职于加州理工学院,哈佛大学,从事模型动物数据库的构建与审编工作。现为赛福基因遗传解读部门的负责人。